Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - silodosinum - gélules - silodosinum 4 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.14 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), pro capsula. - traitement symptomatique des troubles fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate (hbp) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - silodosinum, natrium - gélules - silodosinum 8 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.28 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, pro capsula. - traitement symptomatique des troubles fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate (hbp) - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - amoxicilline trihydraté 28,7 mg/ml - eq. amoxicilline 25 mg/ml; clavulanate de potassium 7,446 mg/ml - eq. acide clavulanique 6,25 mg/ml - poudre pour suspension buvable - 125 mg - acide clavulanique 7.44 mg/ml; amoxicilline trihydraté 28.7 mg/ml - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - amoxicilline trihydraté 57,4 mg/ml - eq. amoxicilline 50 mg/ml; clavulanate de potassium 14,89 mg/ml - eq. acide clavulanique 12,5 mg/ml - poudre pour suspension buvable - 250 mg - acide clavulanique 14.9 mg/ml; amoxicilline trihydraté 57.4 mg/ml - amoxicillin and enzyme inhibitor

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - capsules - zonisamidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.015 mg. - antiepileptikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - capsules - zonisamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.03 mg. - antiepileptikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - zonisamidum - capsules - zonisamidum 100 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 129 0.147 mg, e 110 0.002 mg, drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.06 mg. - antiepileptikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - tramadoli hydrochloridum - capsules - tramadoli hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum 50 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 132, pro capsula. - analgésique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - tramadoli hydrochloridum - capsules - tramadoli hydrochloridum 50 mg, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, pro capsula. - analgésique - synthetika